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自2018年新规落地以来，港股市场未盈利生物医药公司赴港敲之潮就从未间断。在这一大波浪潮中，医药公司能否以快速完成注册申报上市，成功实现商业化，能否以好价格拿到好的项目，均成为影响标的上市后股价表现的重要指标。
近日，又一家B字头生物医药公司通过了港交所聆讯。截至目前，和铂医药自2016年成立以来四年间，主要从事研究及开发免疫与肿瘤疾病领域的新型及高度差异化抗体疗法。据公司官网介绍，公司曾进行五轮融资，共计涉资约3.22亿美元，五轮融资后估值7.8亿美元。这样一家公司而言，其上市后表现又会如何？
建立和铂抗体平台
智通财经了解到，和铂医药主要创始人董事长兼首席执行官王劲松在创立和铂医药前，任职于赛诺菲并担任中国研发中心总裁和亚太区转化医学负责人。在公司于2016年成立后不久，公司便对拥有全人源抗体转基因小鼠的荷兰生物技术公司HarbourAntibodies进行了全资收购。
在此项收购下，公司得以获得HCAb平台及H2L2平台的使用授权。加上公司自主开发的HBICE™平台，H2L2、HCAb和HBICE最终组成和铂抗体平台，如今也成为公司的一大收入来源。
据了解，在公司和铂抗体平台中，HCAb平台为一个人源抗体平台，能够制造不同形态种类的“仅重链”抗体（如纳米抗体、双特异性或多特异性抗体及CAR-T）。相比之下，HBICETM平台则主要用于开发差异化的基于HCAb的免疫细胞衔接器的双特异性抗体（有望可达到联合疗法所未能达到的肿瘤消除作用）。
除此之外，公司通过收购获得的H2L2平台则可快速且大规模地制造具有经改良全人源可变区的典型两重两轻免疫球蛋白链抗体（H2L2），实现内源性亲和力成熟及免疫效应功能。
目前，公司已与全球逾30家制药公司和学术机构就和铂抗体平台开展抗体新药的开发，包括礼来、辉瑞、信达、百济神州、正大天晴等。
在收入结构上，公司于2018年收入均来自于技术许可费。而自2019年起，公司分子许可费收入快速提升，于2020年中期贡献88.3%的收入，接近公司2019年全年的收入水平。
2017年，和铂医药通过引入巴托利单抗及特那西普建立产品管线，目前有多个适应症的研发同时处在中后期临床界阶段，由此也导致了公司对资金的需求增加。
2018、2019年度及截至2020年6月30日，和铂医药研发开支分别达到3163万美元、4947.7万美元以及1519.8万美元；同期分别亏损3458.3万美元、6749.6万美元以及4838.2万美元。
7款新药进入临床阶段
成立五年以来，和铂医药管线覆盖10种靶点，已有7款新药进入临床阶段。根据公司更新招股书显示，新药进入临床阶段主要包括抗FcRN抗体巴托利单抗HBM9161、新一代抗CTLA-4重链抗体HBM4003、全球首创干眼生物治疗创新药特那西普HBM9036，肿瘤免疫和具有广泛适应症的免疫性疾病产品管线。
其中，巴托利单抗及特那西普为公司核心项目。就特那西普而言，公司于2020年6月获国家药监局批准，可进行三期注册试验设计及策略，并于2020年8月展开试验。 共2页 [1] [2] 下一页 搜索更多: 和铂医药 |
