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4年融资3.22亿美元，6个项目进入临床阶段，新冠抗体研发，加上大摩保荐……
当这些字眼堆积在一家生物医药公司身上时，参考过往二级市场打新的热度，其显而易见的又将是一场资本爆炒的盛宴。
智通财经App观察到，据港交所8月18日披露，和铂医药控股有限公司（简称“和铂医药”）向港交所递交主板上市申请，摩根士丹利、BofASecurities和中信证券担任联席保荐人。
收入主要靠各种许可费
和港股多数上市的B字头生物医药一样，2016年成立的和铂医药也是一家做开发免疫与肿瘤疾病领域的新型及高度差异化抗体疗法，只不过其最开始走的是药明生物（02269）等一样的CMO道路。
并形成了和铂抗体和铂抗体平台配备一整套高效的抗体发现及可提高或扩增抗体疗效的技术，包括作为重要技术的延伸HCAb平台及HBICETM平台。HCAb平台可用于开发新型“仅重链”抗体（HCAb），而HBICETM平台乃用于开发高度差异化的基于HCAb的免疫细胞衔接器的双特异性抗体。
也正因是CMO起家，所以和铂医药的全部收入来自与第三方订立的授权及合作协议，包括技术许可费、分子许可费以及平台研究费。截至2018年、2019年及2020年6月30日，公司的收入分别为148.3万美元、541.9万美元以及607万美元。
其中，技术许可费是公司18年的全部收入来源。19年后分子许可费收入占比逐渐提升，截至2020年6月30日前，该业务是公司的主要收入来源，占总收入比例的88.3%。
发展到2017年，和铂医药通过引进巴托利单抗及特那西普，开始建立产品管线。也正因此，该公司的研发支出逐年增加。
截至2018年、2019年以及2020年6月30日，和铂医药的研发开支分别为3163万美元、4947.7万美元以及1519.8万美元，合计近1亿美元的研发投入。
高研发投入，自然带来财务压力。截至2018年、2019年及2020年6月30日，公司分别亏损3458.3万美元、6749.6万美元以及4838.2万美元。同时，和铂医药的营运也用了大量现金。截至2018年、2019年以及2020年6月30日，和铂医药分别花费3331.1万美元、4620.7万美元及1894.0万美元净现金拨资营运。
6个项目进入临床阶段
当然，作为从CMO转化的生物医药公司，和铂医药在自己平台上也发掘了多个产品。
智通财经从招股书看到，截至2020年6月30日和铂医药已有六个项目进入临床阶段，其中巴托利单抗及特那西普公司的核心项目，前者已经处于临床二期；后者今年8月份已经进入三期临床。
先说特那西普（HBM9036），该产品主要用于治疗中重度干眼病（DED）的首个及最先进生物疗法，其作用机制为抑制会导致眼晴发炎的TNF-α。
和其他治疗干眼症的产品相比，用特那西普治疗最大的优势是时间短，用特那西普治疗四星期内，患者的临床体征（例如ICSS、TCSS）出现明显的改善，而其他的产品需要三至六个月才能治好。
临床资料表明，特那西普有出现的大部分不良事件只属轻微，在试验过程中并无识别出特定安全风险，在中国进行的二期试验中，使用0.25%特那西普组别的疗法相关不良事件发生率与安慰剂组别相当。和其他产品相比，特那西普治疗用时短是优势，但尚未上市销售，如果上市定价也有优势，能快速放量的话，特那西普会是一款十分重磅的产品。
毕竟目前中国有超过1.9亿成年人受到干眼影响，占2019年中国成年人口数的16.8%。此外，2019年中重度干眼病的患病率为7710万，且预期患病人数将随着人口老龄化、环境污染恶化、自身免疫性疾病增多、佩戴隐形眼镜及使用电子屏幕时间延长等继续增长。预期中国中重度干眼病的患病率将增加至2024年的8570万，并将进一步增加至2030年的9370万。
就销售收入而言，中国中重度干眼病药物市场于2015年至2019年维持稳定。随着创新干眼病相关免疫调节药物上市、患者的意识提升以及诊断率及治愈率上升，预期中国中重度干眼病药物市场将由2024年的3亿美元增加至2030年的16亿美元，复合年增长率为34.1%。 共2页 [1] [2] 下一页 搜索更多: 和铂医药 |
