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拟套现7亿元。
事过近两年，华海药业“毒素门”事件仍在发酵。
5月13日晚间，华海药业发布公告称，山德士及其下属六家公司因公司供应的缬沙坦原料药的杂质问题，向中欧仲裁中心提起仲裁。申请提出赔偿总额约1.15亿美元，约人民币8亿元。
受仲裁事件影响，公告次日，华海药业股票暴跌。截至5月14日下午收盘，跌幅超8%。
时间财经注意到，上月中旬，华海药业第二大股东周明华因个人资金需求拟减持2644万股，以5月14日收盘价26.93元/股计算，市值逾7亿元。实际上，在2018年“毒素门”事件发生前夕，周明华就曾在公司股价高位时减持121.87万股，成功躲过了接下来的暴跌行情。
除周明华外，当前亦处于减持期的还有华海药业股东翁震宇，此次减持计划为清仓减持。由于翁震宇是华海药业控股股东、实际控制人陈保华的亲属，与陈保华为一致行动人。
“毒素门”事件后遗症
5月13日晚间，华海药业公告称：近期，山德士公司及其下属六家公司因浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）供应的缬沙坦原料药的杂质问题，认为公司违反了与其签订的《框架供货协议》项下的义务导致其遭受损失，向位于德国汉堡的中欧仲裁中心提起仲裁，请求公司赔偿山德士因杂质事件所遭受的所有直接和间接损失，包括已发生的，以及部分未来可能发生的损失（其中主要组成部分为因该产品的销售损失所导致的利润损失约6840万美元）。山德士提出的未经第三方核实的赔偿总额约1.15亿美元。
华海药业表示，自缬沙坦事件发生以来，积极与客户沟通解决补偿相关事宜；公司与除山德士外的其他大部分客户已达成共识；目前，上述仲裁案件实体审理尚未开始，仲裁结果尚存在不确定性，公司亦无法准确判断对本期利润及期后利润的影响。公司将聘请专业律师团队代理应对该仲裁案件，在尊重客观事实、分清双方责任的基础上，寻求公平合理的解决方案。
华海药业是全球缬沙坦原料药的主要供应商之一。缬沙坦原料药主要用于治疗轻、中度原发性高血压。
2018年7月5日，欧盟药品管理局发布公告，称中国一药业公司生产的缬沙坦原料药被检测出含有一种N-亚硝基二甲胺（NDMA）的致癌物杂质，决定对该原料药展开评估调查，并要求召回采用该原料药生产的缬沙坦制剂。
紧接着，因原料药含有毒杂质亚硝基二甲胺而卷入漩涡中的华海药业，于当年7月9日宣布暂停缬沙坦生产。公告称，考虑到该杂质的基因毒性风险，公司在发现该情况后立即停止了现有缬沙坦原料药的商业生产，对库存进行了单独保存，暂停所有供应。
之后，因华海药业产品检出NDMA而停售召回，波及下游制剂企业的范围甚广。包括德国、意大利、芬兰、奥地利在内的20多个欧洲国家根据EMA的决议，召回含有华海药业缬沙坦原料药的制剂产品。美国主要的仿制药厂商Major、Solco和Teva，包括原研厂商诺华集团旗下的仿制药子公司山德士，均因使用华海药业的缬沙坦原料药而召回。
此外，一些美国市场消费者因在缬沙坦原料药的未知杂质中发现含量极微的基因毒性杂质（NDMA）事件，认为华海药业等60名被告存在欺诈性隐瞒、违反合约、疏忽、不当得利等行为，而陆续向美国各地的法院提起诉讼。
目前，上述案件已合并为集体诉讼，均尚未进入实体审理。就已知情况，上述案件诉请金额已逾1.34亿美元。
对此，华海药业表示，上述诉讼案件实体审理尚未开始，诉讼结果尚存在不确定性，公司亦无法准确判断对本期利润及期后利润的影响。由于缬沙坦案件被告众多（目前已有大约60家公司被列为被告），法院最终裁决的金额也不等于公司及其三家子公司所需承担的金额。 共2页 [1] [2] 下一页 搜索更多: 华海药业 |
