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研发投入比例超同行 产能利用率有待提高
近几年，医药行业政策层出不穷，带量采购、一致性评价、两票制等政策持续加码，医药行业将出现分化。国内创新药经过多年的培育将迎来发展机遇期，仿制药替代原研药的步伐将不断加快。
截至报告期末，苑东生物的富马酸比索洛尔片（5mg）和布洛芬注射液（4ml：0.4g、8ml：0.8g）已通过一致性评价。枸橼酸咖啡因注射液、盐酸法舒地尔注射液、伊班膦酸钠注射液、盐酸纳洛酮注射液、乌苯美司胶囊、富马酸比索二片（2.5mg）、盐酸纳美芬注射液正在进行一致性评价工作。未来计划开展一致性评价的产品还有注射用帕瑞昔布钠。
随着一致性评价制度的持续推进，未来中国仿制药行业的格局将出现重大变化。一致性评价对企业的技术和资金实力提出了较高的要求，只有行业的龙头企业才能够同时具备以上条件。无法通过一致性评价的产品将难以获得市场准入，中小企业将陆续推出，优质仿制药市场份额将持续增加，行业集中度得到提升。
截至2018年12月31日，苑东生物总资产为7.89亿元，相比行业龙头规模较小，能否在医药行业洗牌中获得优势还有待观察。
苑东生物比较重视研发，报告期内，研发投入占营业收入比例分别为13.45%、16.21%和16.18%，整体有所增长，并且高于同行业平均水平。
公司在研项目37个，包括麻醉镇痛、心血管、抗肿瘤、糖尿病、儿童用药等重点治疗领域，其中7个为1类新药，9个在申报上市阶段。另外有两个正在进行合作研发的在研项目。
公司部分产品线的产能利用率有待提高，实际生产中，相同剂型的产品公用产能，因此按剂型划分公司的产能。
报告期内，片剂产能利用率分别为56.57%、67.52%、90.93%；胶囊剂产能利用率分别为53.24%、68.21%和76.31%；注射液的产能利用率分别为28.6%、23.83%和22.14%；粉针剂产能利用率分别为10.77%、15.24%和13.11%。
公司称，由于政策原因，公司研发的布洛芬注射液、盐酸法舒地尔注射液等产品的上市时点有所延后，导致报告期内公司注射液的产能利用率较低，公司的粉针剂生产线主要设计用于研发和小批量生产使用，公司粉针剂产品的大规模生产目前采用委托生产模式，所以报告期内公司粉针剂的产能及产能利用率较低。（来源：新浪财经 公司观察/小飞鼠 文） 共2页 上一页 [1] [2] 搜索更多: 苑东生物 |
