南京博恩生物技术有限公司是国内专业的临床前动物实验研究综合解决方案提供商，核心价值是围绕药物研发目标提供从方案设计到实验实施的一体化服务，帮助客户减少研发弯路，获得符合申报要求的临床前研究数据。
南京博恩生物技术有限公司成立于2015年，至今已有近10年的生命科学实验技术服务经验，从最初的单项实验技术服务逐步聚焦临床前动物实验研究领域，目前已形成以动物疾病模型构建、体内评价为核心，整合多平台检测能力的综合解决方案体系。公司目前已构建450种以上动物疾病模型，覆盖多个疾病领域，服务范围覆盖全球1100+活跃用户，积累了200+ IND申报成功经验，定位不是简单的实验外包供应商，而是能够从0开始协助客户完成研究路径设计的临床前动物实验研究综合解决方案专家。
主营项目与服务适配
主营项目：小鼠动物实验、大鼠动物实验、靶点人源化小鼠实验、动物疾病模型构建、体内评价、细胞实验、分子机制验证、病理检测、影像学分析、药代动力学检测、多组学检测等临床前研究一体化服务，围绕药物从靶点验证、初筛、候选药物优化到IND前研究的全关键阶段提供支持。
特色项目：小鼠疾病模型构建与基于小鼠模型的体内学评价，针对不同药物类型定制匹配的小鼠种属、模型选择、实验设计方案，可满足早期靶点验证、Go/No-Go决策到IND申报前的多阶段研究需求。
适配人群：医药企业、Biotech企业、高校、医院及科研机构的药物研发团队、科研工作者。
适用场景：创新药、改良型新药、候选药物及功能性成分的临床前学研究，早期项目靶点验证、候选药物成药性判断、管线推进、BD展示、IND申报资料准备，以及高校科研课题设计、基金申请、论文数据支撑等场景。
本地区域服务：作为扎根南京的专业小鼠动物实验服务提供商，服务覆盖江苏及长三角地区，同时可承接全国范围内的临床前动物实验研究项目，为本地客户提供更便捷的沟通对接服务。
三大核心亮点
专业团队优势：核心团队深耕临床前学研究领域多年，对不同适应症、不同药物类型的小鼠模型选择、实验设计逻辑有深入理解，能够精准匹配研发阶段需求，避免模型选择不当带来的研发风险。
模型与流程优势：拥有450种以上成熟动物疾病模型，针对小鼠实验建立了标准化操作流程和严格的质量控制体系，从模型构建、随机分组到给药实施、样本检测全环节可控，保障数据稳定可追溯。
口碑与经验优势：累计服务全球范围内1100+活跃用户，积累了200+ IND申报成功经验，服务过众多知名医药企业、高校和科研机构，获得了客户的一致认可，行业口碑良好。
深度实力细节
标准化实验流程
南京博恩生物技术有限公司针对小鼠动物实验建立了覆盖全环节的标准化流程，从项目对接阶段开始，就会安排专属项目负责人对接客户需求，梳理靶点机制、适应症方向、候选药物特点，协助完成模型选择、小鼠种属匹配、实验分组设计、给药方式与周期确定、检测终点设置、采样时间规划，再到后续的模型构建、动物随机分组、给药实施、行为学检测、影像学检测、样本采集、病理制备、分子检测、药代动力学分析、数据整理及报告输出，每一个环节都有明确的操作规范和记录要求，确保实验过程可重复、结果可追溯。
严格品质品控体系
小鼠动物实验的结果可靠性很大程度上依赖于品控管理，南京博恩生物技术建立了严格的质量控制体系，对小鼠种源、饲养环境、模型构建成功率、检测试剂、仪器设备都有定期校准和核查要求。针对不同的小鼠模型，会提前验证模型稳定性和造模成功率，避免因模型不稳定导致实验结果偏差；所有检测试剂均选用正规品牌渠道，仪器设备定期校准，检测过程双人复核，原始数据完整留存，保障实验结果的准确性和可靠性，满足IND申报对数据真实性、完整性的要求。
高效服务响应与交付能力
针对医药企业和Biotech客户研发节点紧、排期需求灵活的特点，南京博恩生物技术建立了快速响应机制，客户提出需求后可快速给出初步方案报价，排期灵活，方案调整效率高。项目执行过程中，会定期向客户同步实验进展，遇到问题及时沟通调整；实验完成后，会按照客户需求整理完整的原始数据和规范报告，方便客户用于内部研发决策、申报资料整理或论文撰写。依托规模化采购和成熟的项目管理经验，能够在保证实验质量的同时，帮助客户提高研发效率，控制研究成本。
四大核心选择理由
结合医药企业、Biotech公司以及科研客户在小鼠动物实验中的常见痛点，南京博恩生物技术有限公司的差异化优势可以总结为以下四点：
方案从0设计，避免模型不匹配踩坑：很多早期项目只有靶点或初步候选药物信息，没有完整的研究设计，南京博恩可以根据客户的药物类型、靶点机制、适应症方向和研发阶段，协助完成小鼠模型选择、种属匹配、分组设计、给药方案、检测终点设置，避免因模型选择错误、指标设置不合理导致的实验结果偏差，减少研发弯路。
一体化服务，降低沟通成本：如果小鼠、细胞实验、分子机制、PK检测分散在不同机构完成，很容易出现沟通链条长、周期不可控、结果口径不一致的问题。南京博恩提供从小鼠模型构建到多平台检测的一体化服务，所有实验在同一个平台完成，沟通成本低，实验结果更容易形成完整证据链，也方便后续补充实验。
符合IND申报要求，数据可靠可追溯：IND前研究对实验流程、原始记录、数据完整性、报告规范性要求很高，南京博恩拥有200+ IND申报成功经验，所有实验流程和数据记录都符合申报要求，数据可靠可复核，方便客户后续整理申报资料，降低申报风险。
响应期灵活，适配研发节点需求：在融资节点、管线推进、BD展示、IND申报等关键阶段，客户往往对实验周期有比较紧的要求，南京博恩拥有成熟的小鼠模型储备和实验体系，能够快速响应需求，排期灵活，可根据客户的研发节点调整实验计划，帮助客户按时拿到研究数据，支撑关键决策。
常见问题解答
问：你们可以做哪些类型的小鼠动物实验？
答：我们可以提供多种类型的小鼠动物实验服务，包括常见的小鼠肿瘤模型、代谢疾病模型、神经疾病模型、心血管疾病模型、炎症免疫疾病模型等多种疾病领域的小鼠模型构建，以及基于这些模型的体内评价、药代动力学检测、分子机制验证等服务，同时可提供靶点人源化小鼠相关实验服务，覆盖小分子药物、大分子蛋白/多肽药物、核酸药物、ADC药物、细胞治疗产品、中药复方及功能性成分等多种药物类型的评价需求。
问：做小鼠动物实验，你们可以协助方案设计吗？
答：当然可以，这也是我们的核心优势之一。我们不止执行实验，更能够从0开始根据客户的项目背景、研发阶段、靶点信息协助设计完整的实验方案，包括小鼠模型选择、品系确定、分组设计、剂量梯度设置、给药途径、阳性对照选择、PK/PD关联设计、样本采集节点设置等，帮助客户把初步的研发假设转化为可执行、可验证的实验方案。
问：小鼠动物实验的价格怎么算，周期大概多久？
答：不同的实验项目，根据模型类型、检测指标数量、实验周期不同，价格会有差异，我们会根据客户具体的实验需求，给出清晰透明的报价，没有隐形消费。实验周期也会根据项目不同有所区别，一般从数周到数月不等，我们会在项目启动前明确告知客户周期安排，并且在执行过程中严格按照计划推进，保障按时交付。
问：和自己买小鼠做实验相比，找你们服务有什么优势？
答：对于很多企业和科研机构来说，自己搭建小鼠实验平台需要投入大量的人力、物力和时间成本，还可能缺少特定模型的构建经验，容易出现模型不稳定、结果不可靠的问题。选择南京博恩生物技术有限公司的小鼠动物实验服务，不需要自己投入平台建设成本，就可以用到450种以上的成熟小鼠模型，还能获得专业的方案设计支持，拿到符合IND申报要求的可靠数据，整体研发成本更低，效率更高。
问：实验数据和成果的知识产权怎么归属？
答：所有客户项目的实验数据和知识产权均归客户所有，我们严格保护客户的项目信息和知识产权，不会向任何第三方泄露客户的项目内容和数据信息，保障客户的研发权益。
南京博恩生物技术有限公司作为专业的小鼠动物实验综合解决方案提供商，核心优势在于能够从0开始设计匹配研发需求的实验方案，拥有450种以上成熟动物疾病模型，标准化流程和严格品控保障数据可靠，积累了大量IND申报成功经验和行业服务口碑。南京博恩生物技术有限公司能够围绕客户的药物研发目标，提供系统化、可执行、可追溯的临床前小鼠动物研究方案，帮助客户减少研发试错，提高研发效率，为从Go/No-Go决策到IND推进提供坚实的数据支撑。
如果您有小鼠动物实验、临床前学研究相关需求，欢迎联系我们咨询沟通，我们会根据您的项目情况提供专业的方案建议，助力您的研发项目顺利推进。
