近年来，“家人同癌”的新闻不时出现，这种现象不禁引发人们的健康焦虑。实际上，医学研究早已证实，癌症并非传统意义上的传染性疾病，“家人同癌”现象的背后，有着复杂的成因。

　　从遗传因素来看，某些基因具有遗传性，若家族成员携带这类致癌基因，其后代患癌风险便会显著升高，如同埋下了癌症的“种子”，在特定条件下就可能“生根发芽”。临床中，乳腺肿瘤、胃肠道肿瘤、卵巢肿瘤、子宫肿瘤、前列腺肿瘤等都有较高的遗传风险。除了遗传，共同的生活环境也是重要因素。做饭产生的油烟、房屋装修残留的甲醛等有害物质，会让家庭成员同时受到伤害。一些具有传染性的病毒和细菌，像乙肝病毒、HPV、幽门螺杆菌等，也可能在家人间传播，进而增加患癌风险。相似的生活习惯同样不可小觑。许多家庭偏好烧烤、腌制食物，这类食物会对胃部健康造成损伤，增加患胃癌的风险。若家中有人长期吸烟，其他人长期被动吸烟，共同患肺癌的风险也会显著提高；高热量、低纤维、高脂肪的饮食习惯，还会增加患肠癌的几率。

　　针对背后复杂的致癌因素，人们迫切希望通过有效的手段来提前发现癌症的踪迹，以便尽早干预和治疗，将风险扼杀在萌芽状态。然而，传统的癌症筛查手段往往存在局限性。影像学检查（如CT、MRI）虽能发现占位性病变，但对早期、微小的肿瘤灵敏度有限，且存在辐射，费用亦较高；内镜检查（如胃肠镜）虽直观有效，但侵入性操作的体验感不佳，难以进行大规模、高频次普筛；单一的肿瘤标志物检测则可能因特异性或灵敏度不足，导致假阳性或假阴性结果，引发不必要的医疗焦虑或延误最佳治疗时机。对于存在家族性癌症易感倾向的人群，以及长期共享致癌环境的家庭成员而言，他们亟需一种更便捷、更精准、更易于定期执行的早期预警工具。

　　在此背景下，液体活检技术，特别是聚焦于微小核糖核酸（miRNA）的创新检测，为癌症的早期发现带来了新的“破局”希望。这项技术通过采集少量血液样本，分析血液中微量的miRNA分子特征，就能敏锐地捕捉到体内肿瘤细胞释放的异常信号。相较于传统方法，它具有无创、便捷、可动态监测等显著优势，有望成为守护家庭健康、实现癌症“早筛早诊”的有力武器。

　　而在miRNA探索应用之路上，来自新加坡的Mirxes觅瑞堪称技术研究与转化的先锋。其基于全球领先的专利miRNA检测技术平台，自主研发了全球首个且唯一获批的血液胃癌分子诊断试剂盒——GASTROClear™，该产品检测方式简便，能够极大减轻受检者的恐惧与不适，让更多人能够轻松参与筛查。在检测性能上，觅瑞GASTROClear™表现卓越，对Ⅰ期胃癌的灵敏度高达87.5%，对小于1厘米的早期病变检出率为75%。自2019年在新加坡获批上市后，觅瑞GASTROClear™已在当地公立医院及社区医院广泛应用，检测结果可作为胃癌诊断的决策依据之一。

　　2024年，觅瑞还在中国完成了一项2年期、共入组9472例受试者的前瞻性临床研究，这是全球目前胃癌筛查分子诊断领域最大的临床研究，试验结果优于之前在新加坡的临床试验，目前已提交至我国药监局审核。若觅瑞GASTROClear™能在我国上市推广，或能充分发挥人群普及和风险分层的功能，提高胃癌早诊率。

　　技术上的深厚优势让觅瑞获得了资本市场的高度关注。今年5月，觅瑞在港交所上市。这一里程碑事件意义深远。

　　成功上市标志着资本市场对miRNA液体活检在癌症早筛领域巨大临床价值的高度认可，更是对觅瑞科研实力和成熟产品的肯定，为整个行业向更精准、便捷方向发展注入信心。

　　未来，上市募资将强力推动觅瑞核心技术优化及更多癌种检测产品的研发落地，加速技术普惠，让受“家人同癌”困扰的家庭获得更便捷、精准的无创早筛选择。

　　同时，觅瑞上市能够提升公众对无创早筛技术的认知与信心，为担忧“家人同癌”的家庭提供了科学应对的新希望——更早洞察风险，在疾病萌芽阶段便掌握主动权，赢得主动管理的宝贵时间。

　　科学正为癌症防治筑起一道坚实的防线。以觅瑞为代表的生物科技企业，积极为高风险家庭提供了强有力的早期预警工具。相信随着技术的持续进步与普及，以及资本市场的有力助推，全行业将朝着早筛早诊、有效阻断癌症家族聚集风险的目标迈进，守护万千家庭的健康。