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从获批到开出处方单,基石药业加速拓舒沃®惠及中国患者

  据悉,在6月9日,靶向药物拓舒沃®已在中国医学科学院血液病医院、哈尔滨血液病肿瘤研究所、苏州大学附属第一医院、复旦大学附属中山医院、东方肝胆外科医院等15家医院开具首批处方,这意味着IDH1易感突变的急性髓系白血病(AML)患者有了新的治疗选择。基石药业积极行动,携手各方力量,不断加速拓舒沃®普及的可能性。

  IDH1突变的AML患者一直缺乏靶向治疗手段,临床急需精准治疗药物为这部分患者带来生存获益。而拓舒沃®的获批上市改变了这一治疗困局,2022年1月份,全球首个IDH1抑制剂拓舒沃®在中国正式获批。随着拓舒沃在中国大陆的处方落地,这款创新药物也给患者带来更好的治疗选择和新的生存希望。

  据了解,5月24日,拓舒沃®正式到货,完成进境备案;次日浦东机场提货运出,提货至上药国际供应链临港仓库,并完成入库消杀;5月26日,药物送检、验收。到5月31日,拓舒沃®到达上海普陀区绥德路上药国际物流中心仓库;6月1完成药检;6月2日药物从上药云健康仓库发往各地商业公司以及药房,并同日到达第一家DTP药房;在6月2日到8日,正式面向多个省市39家院内和院外供药,并能够开具处方。

  如今拓舒沃®能够在全国多地开出处方单,无疑为国内患者提供了新的治疗方案,将进一步帮助患者改善预后、提高患者生活质量。对于这个结果,拓舒沃®的引入者和推动者基石药业表示由衷欣慰,其大中华区总经理兼公司商业部负责人周游博士表示:“很高兴看到拓舒沃®开出首批处方单,企业将积极携手各方,提升包括拓舒沃®在内的产品的可及性和可支付性,使更多中国患者尽早获益于全球领先的创新药。”

  期待未来,基石药业持续发挥自身优势,将药物创新更贴近实际病症需求,让更多患者从中获益,获得更好的生存质量。

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