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在近年来的新药研发领域，除了肿瘤适应症之外，自身免疫疾病也是热门的研发方向，广受业界和资本的关注。而康乃德生物（CNTB.US）正是该赛道中的一员。
2019年1月到2020年8月，康乃德相继完成了5500万美元的B轮融资和1.15亿美元的C轮融资。其中，C轮融资由RA Capital领投，启明创投跟投，另有礼来亚洲、Boxer Capital等机构参投。近日，康乃德生物向美国SEC递表申请在纳斯达克上市。
之所以能3年内完成在资本市场的“三级跳”， 机构看重的不仅是当前新药研发的良好大环境，还有康乃德的核心产品研发以及其所在的自身免疫疾病治疗市场的前景。
智通财经了解到，康乃德生物成立于2012年，公司致力于发现和开发治疗严重自身免疫性疾病和炎症的临床阶段的新型免疫调节剂。
公司以其T细胞免疫调节技术平台及在免疫学领域的特长和经验，建立了一套基于T细胞免疫调节功能的高通量药物筛选平台，与传统方法相比，该平台可以快速、高效地鉴别和筛选出针对相关靶点的疾病治疗分子。依托这一平台，康乃德开发了一组具有全球知识产权并有高度差异化的新药候选物。
从研发管线来看，康乃德当前的研发管线中共有4项新药项目，其中包括临床管线中的两个主要项目CBP-201和CBP-307，以及同步推进的两个小分子候选药物CBP-174和CBP-233。
据智通财经了解，CBP-201是一种抗IL-4Rα单克隆抗体。在Th2细胞介导的炎症性疾病中，IL-4和IL-13是两种关键的致炎因子，两者的生物学功能显著重叠，其炎性信号的传递都需要依赖细胞表面的IL-4Rα。
作为康乃德通过其特有的免疫调节技术平台自主研发的抗体类新药，CBP-201目前正处于临床II期开发阶段，用于治疗中重度特应性皮炎以及其他未满足临床治疗需求的Th2型炎症性疾病。
CBP-201在成人中重度特应性皮炎患者中的Ib期临床研究结果表明，该药物具有良好的安全性，且在治疗4周后，其疗效优于目前特应性皮炎标准治疗的疗效数据。
研究发现，在接受CBP-201 300mg和150mg治疗的患者中，分别有42.9%和50.0%的患者在治疗4周时皮损达到“清除/基本清除”，与现有的标准治疗的疗效相比，这一点尤其引人注目。此外，研究证实给药后仅1周，受累皮肤病变即可改善，同时伴随着瘙痒强度和瘙痒频率的迅速下降。
从临床试验数据来看，CBP-201具有一定的Best-in-Class的潜力，而这也让市场对其未来在特应性皮炎治疗市场的表现多了一份期待。 共2页 [1] [2] 下一页 搜索更多: 康乃德 |
