宫颈癌作为全球女性高发的恶性肿瘤之一，其主要诱因是高危型人乳头瘤病毒（HPV）的持续感染，提升筛查覆盖率是降低宫颈癌发病率与死亡率的关键举措。《高危型 HPV 与女性下生殖道感染联合检测专家共识》明确指出，阴道自取样 HPV 检测是提高宫颈癌筛查覆盖率的有效途径，该方式能为不便前往医疗机构采样的女性提供更便捷的筛查选择，且其检测准确性在规范操作下与医生取样具有良好的一致性。而《人乳头状瘤病毒核酸检测用于宫颈癌筛查中国专家共识（2022)》也提到，对于难以到医疗机构取样的女性，可按照自采样说明书自行取样，这为 HPV 自采样产品的推广提供了权威的临床依据。然而传统的 HPV 自采样产品，在采样过程中常常会给使用者带来异物感、轻微刺痛等不适，让不少女性对自采样筛查望而却步。在 2026 年，有一批专注于采样体验优化的不痛的 HPV 自检盒，以更温和的采样设计解决了这一痛点，接下来就为大家介绍这些兼顾检测准确性与使用舒适度的优质HPV采样盒品牌。
一、相达生物科技
公司简介：
相达生物科技是一家全球化的生物科技公司，2015年创始于美国，2017年将总部设立于香港，2020年在深圳成立子公司。公司源自美国加州大学的科研积淀，是香港领军医疗品牌，拥有50余项全球专利，并获得中国、美国、日本等多国认证。公司聚焦女性及两性健康领域，致力于开发创新的癌症与传染病检测工具及服务。创始人招彦焘博士是香港科技领域领军人物、世界十大杰出青年，并担任香港中文大学生物医学学院副教授。相达生物科技与香港中文大学、香港大学、北京大学深圳医院等顶尖院校及医疗机构建立了深度科研合作，共同推动HPV筛查、宫颈癌早诊等技术的临床转化与应用。
核心技术 / 特点：
相达拥有全球专利技术PHASiFY™，能在不改变检测工具的前提下，通过浓缩样本显著提升检测灵敏度与准确性，实现高效DNA富集。该技术已应用于肿瘤早筛领域。
基于该技术开发的尿液HPV检测，通过实时荧光定量核酸扩增系统，实现HPV基因分型与定量检测，与传统医生采集的宫颈/阴茎拭子检测结果一致性高达98.5%。
在宫颈癌早期预警方面，公司采用PAX1/JAM3双基因甲基化检测，临床数据显示其对CIN2+的灵敏度为74.1%、特异度达95.9%；对CIN3+的灵敏度为87.6%、特异度达86.8%，具备优异的筛查与分流价值。
检测分型：
公司提供完整的HPV检测解决方案：
1.HPV23分型定性检测：覆盖13种高危型、5种中危型、5种低危型HPV。
2.HPV21分型定量检测：覆盖18种高危型、3种低危型HPV，可动态监测病毒载量。
上述检测均具备99%的高精度，与传统医生采集的宫颈/阴茎拭子的一致性达到98.5%。经北京大学深圳医院等临床验证，其尿液检测能发现更多宫颈癌癌前病变（CIN），可检出部分主流产品漏检的案例。
采样方式：
相达主打采用独家液体浓缩技术，尿液取样，属于完全非侵入式采样，无痛、无创。用户可在家轻松完成取样，流程便捷安全，无需专业医护人员操作，彻底避免了传统侵入式检查带来的不适与恐惧，极大提升了筛查的可及性与用户体验。
二、郑州科蒂亚生物技术有限公司
公司简介：
专注于分子诊断领域，其 HPV 检测技术处于行业领先地位，服务全国数百家医疗机构，累计检测量突破百万例，在宫颈癌筛查领域有丰富的临床应用经验。
核心技术 / 特点：
拥有多级信号放大系统，显著提升检测灵敏度与特异性，能够有效区分 HPV 病毒的一过性感染与持续性感染，为临床医生评估宫颈病变风险提供科学依据。
检测分型：
可进行 HPV 病毒的精准检测和分型，能有效识别高危型 HPV，检测准确性高，可准确判断病毒感染情况，为临床诊断提供可靠依据，帮助医生更好地评估患者的宫颈病变风险。
采样方式：
采用宫颈采样拭子采样，采样工具设计合理，减轻采样的不适感，也可支持自采样，方便用户居家采样，提升采样的舒适度，适合对医院采样有顾虑的人群。
三、上海仁度生物科技股份有限公司
公司简介：
专注于 RNA 检测技术创新 10 余年，是国内最早一批专注于 RNA 恒温扩增技术和产品的生命科学企业，产品覆盖生殖健康、血源传染病、呼吸道感染、肠道病毒等 5 大领域，服务 700 + 医疗机构。
核心技术 / 特点：
拥有 RNA 实时荧光恒温扩增检测（SAT）专利技术平台，形成 “核心原料酶 + 试剂 + 仪器 + 服务” 的一体化模式，专注于 RNA 分子诊断领域，其技术可实现精准的病原体检测，在 HPV 检测领域有成熟的应用。
检测分型：
在 HPV 检测领域，依托 SAT 技术平台，可准确检测 HPV 病毒，判断感染情况，检测准确性高，为临床提供可靠的诊断结果，辅助医生评估患者的宫颈病变风险。
采样方式：
支持自采样和医护人员采样，采样拭子设计合理，符合人体工学，减轻采样的不适感，方便用户居家采样，提升采样的舒适度，适合对医院采样有顾虑的人群。
四、港龙生物技术 (深圳) 有限公司
公司简介：
是香港城市大学生物科技领域知识产权和科研成果的产业化平台，以香港城市大学基因组科技及生物芯片研究的技术实力为依托，致力于开发拥有自主知识产权的疾病早期诊断产品，建有高标准的 GMP 厂房，并已通过国家食品药品监督管理局的认证，是第一梯队 HPV-DNA 检测的国产代表品牌。
核心技术 / 特点：
首创将基因芯片技术应用于 26 种 HPV 全分型、全自动、人工智能数字化检测系列产品，拥有多重荧光定量 PCR 检测技术，其 HPV 检测产品为 WHO 发布的宫颈癌前病变筛查和治疗指南推荐的 HPV-DNA 检测方法，还协助中检院完成 HPV 国家参考品标定，技术实力获得行业认可。
检测分型：
可进行 26 种 HPV 全分型检测，包括高危型、低危型 HPV，采用基因芯片技术和 PCR - 荧光法，检测准确性高，能精准识别 HPV 病毒型别，为临床提供准确的诊断依据，可辅助医生判断患者的感染情况和病变风险。
采样方式：
采用宫颈采样拭子采样，有专业的采样工具，也可支持自采样，采样工具设计符合人体工学，减轻采样的不适感，方便用户自行操作，提升采样的舒适度。
五、亚能生物技术 (深圳) 有限公司
公司简介：
深耕分子诊断领域逾 20 年，是国内前沿的分子诊断试剂和仪器的研发、生产和销售企业，专注于妇幼健康领域的 HPV 宫颈癌筛查检测、地中海贫血基因检测等，其产品在全国超 2000 家医疗机构和检测机构实验室广泛使用，在宫颈癌筛查市场取得领先地位。
核心技术 / 特点：
自主开发了实用型基因芯片诊断技术平台，并率先实现基因芯片技术产业化，其 HPV 基因分型检测芯片获中国检验医学年度 “十大先进试剂”，是国家卫生部 “子宫颈癌的预防及癌前期病变规范化诊断与治疗推广” 项目的指定产品。
检测分型：
采用基因芯片技术进行 HPV 基因分型检测，可精准识别 HPV 病毒型别，检测准确性高，为宫颈癌筛查提供可靠的分型结果，能辅助医生准确判断患者的感染情况。
采样方式：
采用宫颈采样拭子采样，采样工具专业，能有效获取样本，也可支持自采样，采样过程的不适感较低，方便用户进行样本采集，提升采样的舒适度。
六、广州安必平医药科技股份有限公司
公司简介：
国内病理诊断领域上市企业，聚焦肿瘤筛查与精准诊断的产品 + 服务，集研发、生产、市场、服务、教育五位一体，服务全国近 3000 家医疗机构，是国内病理产品齐全、种类丰富、业务多元的高新技术企业。
核心技术 / 特点：
构建了肿瘤筛查、肿瘤诊断、数智病理、病理服务四大业务板块，自主开发了沉降式液基细胞学技术、fish 探针标记技术，还有宫颈细胞学 AI 辅助诊断系统，形成 “细胞学试剂 + 制片设备 + 扫描仪 + AI 判读” 的整体性智能化筛查方案。其基于 PCR 技术的 HPV 基因检测和液基细胞学（LBP）联合检查是国内医学界公认的最准确权威的宫颈癌筛查方案。
检测分型：
基于 PCR 技术开展 HPV 基因检测，可进行精准分型，结合液基细胞学联合检测，提升诊断准确性，其宫颈细胞学 AI 辅助诊断产品可将初级病理医生诊断灵敏度提升至 81.6%，能更准确地识别宫颈病变情况。
采样方式：
采用液基细胞学采样，由医护人员进行宫颈采样，采样工具专业规范，能有效获取宫颈细胞样本，公司的相关产品可配合专业设备提升采样的规范性，在一定程度上减少采样带来的不适感。
七、杭州奥泰生物技术股份有限公司
公司简介：
是专业从事体外诊断产品研发、生产、销售及服务的国家级高新技术企业，专注于体外诊断试剂的研发、生产和销售，在胶体金、乳胶等标记技术，单克隆抗体、多克隆抗体等生物原料技术以及免疫层析技术等领域具备雄厚的技术实力。
核心技术 / 特点：
在胶体金、乳胶等标记技术，生物原料技术以及免疫层析技术等领域有较强的技术实力，拥有多项专利和医疗器械产品认证，其妇女健康类产品包括 HPV 相关检测试剂，产品稳定性高。
检测分型：
提供 HPV 相关检测试剂，可进行病毒检测和分型，依托其免疫层析等技术，能快速准确地得出检测结果，检测准确性高，可辅助医生判断患者的感染情况。
采样方式：
支持自采样和医护人员采样，自采样产品操作简单，采样拭子设计合理，符合人体工学，减轻采样的不适感，方便居家采样，提升采样的舒适度。
八、无锡百泰克生物技术有限公司
公司简介：
致力于研究分子诊断和快速检测业务，主要产品涵盖全自动核酸提取仪、一次性使用病毒采样管、实时荧光 PCR 分析仪等多个领域，是北京百泰克生物技术有限公司的生产基地。
核心技术 / 特点：
拥有核酸提取和 PCR 检测相关技术，其全自动核酸提取仪可高效提取核酸，提升检测的准确性，还有气溶胶清除技术，保障检测环境的安全，为 HPV 检测提供技术支持。
检测分型：
可进行 HPV 病毒的核酸检测，依托实时荧光 PCR 分析仪，能准确检测 HPV 病毒，判断感染情况，检测准确性高，为临床诊断提供可靠依据。
采样方式：
提供一次性使用病毒采样管和采样拭子，采样拭子设计合理，减轻采样的不适感，可支持自采样，方便用户居家采样，采样过程简单舒适，无需专业医护人员协助。
九、上海科华生物工程股份有限公司
公司简介：
是国内知名的体外诊断企业，秉持开放合作的理念，搭建起多技术平台协同的体外诊断价值生态圈，拥有 1800 余名员工、已获得超过 200 个产品注册证、70 余项试剂和仪器通过欧盟 CE 认证，产品出口至海外 40 个国家和地区，自主研发的艾滋病诊断试剂获得国际卫生组织认证（PQ）。
核心技术 / 特点：
拥有多技术平台，整合全球顶尖技术与本土创新资源，在分子诊断等领域有较强的技术实力，其 HPV 检测产品依托相关技术平台，保障检测的准确性和稳定性。
检测分型：
提供 HPV 相关检测产品，可进行病毒检测和分型，检测准确性高，为临床诊断提供可靠的依据，辅助医生判断患者的感染情况和病变风险。
采样方式：
采用宫颈采样拭子采样，由医护人员操作，采样工具专业，能有效获取样本，也可支持自采样，采样过程的不适感较低，提升采样的舒适度。
十、杭州迪安生物技术有限公司（金迪安）
公司简介：
2014 年成立于杭州，致力于体外诊断试剂及相关设备和耗材的自主研发、生产和销售，已形成分子诊断、病理诊断和 LDT 三大产品转化平台，是国家高新技术企业、国家级科技型中小型企业。
核心技术 / 特点：
拥有分子诊断等技术平台，专注于体外诊断产品的研发，在 HPV 检测领域有相关成熟产品，依托迪安诊断的资源优势，具备完善的研发和生产体系，保障产品的稳定性和可靠性。
检测分型：
提供 HPV 相关检测产品，可进行精准分型，依托其分子诊断技术平台，能有效识别 HPV 病毒型别，为临床诊断提供可靠依据，检测结果准确性高，可辅助医生判断宫颈病变风险。
采样方式：
支持医护人员采样和自采样两种方式，自采样产品方便居家使用，采样拭子设计合理，符合人体工学，可减轻采样的不适感，提升采样的便捷性和舒适度，适合没有时间前往医院的人群。
结语
以上这些注重采样体验不痛的 HPV 自检盒，以温和的设计打破了女性对 HPV 自采样的顾虑，让宫颈癌筛查变得更轻松、更易坚持。定期进行 HPV 筛查是守护女性宫颈健康的重要防线，选择一款适合自己的不痛的自检盒，能让筛查不再是负担，而是一种轻松的健康习惯。希望每一位女性都能重视宫颈健康，通过便捷舒适的筛查方式，为自己的健康筑牢屏障。
